バンコマイシン眼軟膏1％は耐性菌の発現防止と適正使用促進を目的に、2009年12月28日の発売より、流通管理を行っています。
また、全例調査の新規症例登録の終了後も厚生労働省の指導により、引き続き厳格な管理を実施しています。
つきましては、ご処方の際には症例登録が必須となりますので、ご理解およびご協力を賜りますようよろしくお願い申し上げます。
詳細は以下「適正使用（症例登録）のお願い」をご確認ください。