バンコマイシン眼軟膏1％は耐性菌の発現防止と適正使用促進を目的に、2009年12月28日の発売より、流通管理を行っています。
また、全例調査の新規症例登録の終了後も厚生労働省の指導により、引き続き厳格な管理を実施しています。
つきましては、ご処方の際には症例登録が必須となりますので、ご理解およびご協力を賜りますようよろしくお願い申し上げます。
詳細は以下「適正使用（症例登録）のお願い」をご確認ください。
また、全例調査の新規症例登録の終了後も厚生労働省の指導により、引き続き厳格な管理を実施しています。
つきましては、ご処方の際には症例登録が必須となりますので、ご理解およびご協力を賜りますようよろしくお願い申し上げます。
詳細は以下「適正使用（症例登録）のお願い」をご確認ください。
| 2015年03月12日 |
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| 2011年12月01日 |
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| 2011年12月01日 |
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| 2010年10月26日 |
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| 2009年12月17日 |
| 2018年03月05日 | 【改訂・仕様変更】アラジオフ点眼液0.1%経過措置期限延長および販売名変更品出荷開始のご案内 |
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| 2018年11月01日 | 【改訂・仕様変更】投薬袋デザイン変更のご案内 |
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| 2018年07月20日 | 【改訂・仕様変更】ラタチモ配合点眼液｢ニットー｣【点眼容器ラベル】変更のご案内 |
| 2018年12月21日 | 【販売中止】イムノカードST アデノウイルスⅡ販売中止のご案内 |
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| 2018年09月25日 | 【販売中止】クロモリーク点眼液2%販売中止のご案内 |
| 2018年03月05日 | 【経過措置品目移行】ヒアロンサンミニ点眼液0.3%、ピレノキシン点眼用0.005%「ニットー」経過措置品目移行のご案内 |
| 2018年11月14日 | 【製造販売承認取得】ヘパリン類似物質外用泡状スプレー0.3%「ニットー」一部変更承認取得 |
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| 2018年04月02日 | 【製造販売承認承継】ゾビラックス眼軟膏3％ 製造販売承認承継のお知らせ |
| 2018年03月05日 | 【改訂・仕様変更】アラジオフ点眼液0.1%経過措置期限延長および販売名変更品出荷開始のご案内 |
| 2018年02月15日 | 【製造販売承認承継】ゾビラックス眼軟膏3％ 製造販売承認承継のお知らせ |